Ахметалимов А.М. – студент КарГТУ (гр. ХТОВ
Аяш Г.Р. – магистрант КарГТУ (гр. ХТВМ-15-1) Научн. рук. – ст. преп. Остапенко М.С.
ПРИМЕНЕНИЕ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИХ МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕЛЕНА И ЙОДА
Соединения йода, селена и никеля играют важную роль в процессах обмена веществ в организме человека и животных. Они входят в число незаменимых микроэлементов, содержащихся в воде, пищевых продуктах, кормах и кормовых добавках. Как недостаточное, так и бесконтрольное поступление этих элементов в организм человека из воды и пищевых продуктов может послужить причиной возникновения тяжелых заболеваний.
Оценка качества и безопасности продуктов производства и переработки сельского хозяйства является одной из важнейших задач агропромышленного комплекса. В настоящее время наиболее остро стоит вопрос определения неорганических элементов, в частности йода, селена, меди и железа, содержание которых нормируется согласно санитарным правилам и нормам.
Многие ученные не могли добиться успехов в одновременном определении йода и селена в различных объектах, но поставленная задача решена за счет того, что вольтамперометрический способ одновременного определения селена и йода включает проведение щелочной минерализации исследуемой пробы, растворение минерализата пробы в бидистиллированной воде, фотовосстановление ионов селена (VI) до селена (IV) в водном растворе минерализованной пробы путем ультрафиолетового облучения в течение от 40 до 60 минут. После внесения аликвоты облученного раствора минерализованной пробы в электрохимическую ячейку доводят рН ее раствора до значения от 2,5 до 3,5, что позволяет минерализовать исследуемую пробу без потерь йода и селена и перевести все формы селена в селен (IV), йода — в иодид-ионы, дающие аналитический сигнал. Это делает возможным дальнейшее одновременное определение селена и йода в растворе подготовленной исследуемой пробы.
Регистрация пика селена на серебряном электроде модифицированном, с использованием на поверхности электрода солей арилдиазоний тозилатов, возможна только при дифференциальной импульсной развертке потенциала. Регистрация пика йода по известному способу, но при изменении потенциала серебряного электрода модифицированного в дифференциальном импульсном режиме не только возможна, но и позволяет увеличить чувствительность определения йода более чем в три раза. Поэтому в предлагаемом способе развертку потенциала проводят в дифференциальном импульсном режиме. Однако потенциал электронакопления минус 0,1 В, используемый в прототипе для накопления иодид-ионов, не является оптимальным для концентрирования селена на поверхности индикаторного электрода, что приводит к отсутствию линейной зависимости между пиком тока селена и концентрацией ионов селена (IV) в растворе в присутствии иодид-ионов в растворе. Отличительные черты предлагаемого способа от прототипа, такие как электрохимическая активация поверхности серебряного электрода модифицированного при ультрафиолетовом облучении анализируемого раствора без его перемешивания перед стадией электронакопления и проведение электронакопления при потенциале 0,01 В, позволяют проводить концентрирование селена при оптимальном потенциале одновременно с концентрированием иодид-ионов, а также устранить мешающее влияние иодид-ионов на пик селена. Развертка потенциала от минус 0,1 до 1,0 В в дифференциальном импульсном режиме дает возможность проводить последовательную регистрацию пиков йода и селена на одной вольтамперограмме. Одновременная регистрация аналитических сигналов иодид-ионов и ионов селена (IV) из одного анализируемого раствора сокращает расход пробы, реактивов и уменьшает время анализа более чем в два раза.
И так, подводя итоги можно сказать, что с использованием нового класса тозилатных солей арилдиазония впервые предложены органомодифицированные электроды для определения селена, йода и никеля; разработана методика модифицирования электрода для определения йода, селена и никеля, исследованы условия вольтамперометрического определения йода, селена и никеля на серебряном и модифицированном электродах с увеличением точности результатов анализа, сокращением времени анализа и уменьшением расхода пробы и химических реактивов; разработаны условия одновременного определения йодид- и селенит- ионов методом прямой катодной вольтамперометрии на фоновом электролите 0,1 моль/дм3. Это позволяет проводить измерения без использования инертного газа, сократить время проведения анализа, сократить расход пробы и реактивов; рассчитаны некоторые физикохимические параметры электродных реакций селена, йода и никеля на ОМЭ; сделана оценка предела обнаружения и нижней границы определяемых содержаний йода и селена на ОМЭ. Значения ПО и С.
Список использованной литературы:
1. http://www.dissercat.com/content/voltamperometricheskoe-povedenieioda-selena-i-nikelya-na-organo-modifitsirovannykhelektrod#ixzz4QeuCbu6X