1. Қауіпсіздік техникасы және еңбекті қорғау бойынша
жалпы ережелер. GМР негіздері мен талаптары және оны
Қазақстан Республикасындағы фармацевтикалық өндіріске ендіру.
Қатты дәрілік препараттарды алудың өндірістік процесіне қойылатын GМР талаптары.
2. Ұнтақтау. Ұнтақтаудың түрлері. Ұнтақтау машиналары. Елеу. Араластыру. Аппаратура.
3. Қатты дәрілік түрлердегі дәрілік заттардың фармакологиялық әсерін ұзарту тәсілдері.
4. Таблеткаларды бөлшектеу, орамдау. Машиналар мен
автоматтар.
5. Микрокапсулалар. Микрокапсулаланған препараттар
технологиясының даму перспективалары. Нанокапсулалар.
6. Алкоголиметрия. Медициналық спиртті ерітінділер.
Спирттің концентрациясын анықтау, сұйылту, қанықтыру.
7. Этил спиртін рекуперациялау және ректификациялау.
Аппаратура.
8. Жануар шикізатынан дайындалатын дәрілік препараттар. Жіктелуі. Алу. Стандарттау. Апитерапия. Гирудотерапия.
9. Стерильді дәрілік препараттардың микробтық
тұрақтылығын арттыру проблемасы. Стерильді дәрілік препараттардың микробтық контаминациясын болдырмаудың негізгі тәсілдері.
10. Фармацевтикалық өндірісте стерильді суспензиялар
мен эмульсиялар дайындау.
11. Көзге арналған дәрілік түрлер орауыштарының түрлері
және перспективалары. Көзге арналған қатты дәрілік түрлер (көз
таблеткалары, сеппелер, қаламдар, линзалар және тағы басқалары). Бір рет қолдану орауыштары, тюбик-тамызғыштар.
12. Жақпа майлар өндірісінде қолданылатын қосымша заттарға қойылатын талаптар. Жағар майлар мен линименттердің
16
өндірісінде қолдануға рұқсат етілген қосымша заттардың заманауи номенклатурасы.
13. Тара-орауыш материалдар. Жіктелуі. Номенклатурасы,
оларға қойылатын талаптар.
14. Қарапайым пластырлер. Қорғасынды пластырлердің
жіктелуі. Алынуы. Қолданылуы. Номенклатурасы.
15. Жұмсақ дәрілік препараттардың өндірісін GМР ережелері бойынша ұйымдастыру.